Santo Domingo.- Una niña de apenas cinco años, originaria de Las Terrenas, enfrenta una carrera contra el tiempo tras ser diagnosticada con el síndrome de Berdon, una enfermedad genética extremadamente rara que afecta el sistema digestivo y órganos vitales.
Se trata de Ana Victoria López, quien según reportes médicos es actualmente la única paciente diagnosticada con esta condición en República Dominicana.
Debido a la complejidad del caso, la familia ha solicitado el apoyo de las autoridades de salud, instituciones benéficas y la primera dama de la República, con el objetivo de gestionar su traslado al Boston Children’s Hospital, en Estados Unidos, centro especializado en este tipo de patologías.
Desde el año 2024, la menor ha sido sometida a cinco cirugías de emergencia, en las que se le han retirado partes del intestino. Actualmente, depende de alimentación intravenosa, lo que ha comenzado a generar complicaciones en sus riñones e hígado.
Asimismo, presenta un sistema digestivo sin movilidad funcional (hipoperistaltismo), por lo que utiliza un tubo de drenaje gástrico (Levin) para controlar la bilis.
La familia López no cuenta con los recursos económicos ni la logística necesaria para un traslado internacional de esta magnitud.
“Nuestra hija es una guerrera, pero sus órganos están empezando a fallar. Necesitamos ayuda para que pueda ser tratada en un hospital especializado fuera del país”, expresó su madre, Dilenia López.
Los familiares solicitan además la difusión del caso para sensibilizar a las autoridades y facilitar una posible visa humanitaria y el soporte médico necesario.
Las personas interesadas en colaborar pueden comunicarse con la madre al número (809) 779-1770, en Las Terrenas, Samaná.