Redacción.- La madre de Dayron Almonte Socias, niño con atrofia muscular espinal, informó que el Tribunal Superior Administrativo (TSA) rechazó la acción de amparo interpuesta para reclamar el acceso a un medicamento que, según afirma, necesita su hijo para continuar con su medicina valorada el 620,000 pesos el frasco.
A través de un mensaje difundido públicamente, la progenitora expresó su inconformidad con la decisión judicial y aseguró que el fallo representa una pérdida para su hijo y para otras familias que dependen de tratamientos médicos para preservar su salud.
“Hoy no perdió solo mi hijo. Perdió el derecho a la salud, la dignidad y la esperanza de quienes dependen de un medicamento para seguir viviendo”, manifestó.
La madre hizo un llamado a la ciudadanía para compartir su historia y visibilizar la situación que enfrentan familias que buscan acceso a medicamentos y atención médica, al tiempo que sostuvo que la salud debe ser garantizada como un derecho fundamental.
Hasta el momento, no se han ofrecido detalles oficiales sobre los argumentos de la decisión emitida por el Tribunal Superior Administrativo ni sobre el medicamento requerido por el menor.